Veterinary Medicine Information website

Cepravin Dry Cow, 250 mg, intramamarna suspenzija za krave u suhostaju

Heimilað
  • Cefalonium
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Cepravin Dry Cow, 250 mg, intramamarna suspenzija za krave u suhostaju
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í spena

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    250.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Sprauta
Lyfjaform:
  • Spenalyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í spena
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        21
        dagar
      • Mjólk
        58
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ51DB90
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Króatía
Fáanlegt í:
  • Króatía
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Intervet International B.V. Subsidiary In The Republic Of Croatia
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Trirx Segre
  • Intervet Deutschland GmbH
Ábyrgt yfirvald:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Markaðsleyfisnúmer:
  • UP/I-322-05/22-01/587
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
króatíska (PDF)
Birt: 3/01/2024
Sækja