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Cepravin Dry Cow, 250 mg, intramamarna suspenzija za krave u suhostaju

Autorizado
  • Cefalonium
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Cepravin Dry Cow, 250 mg, intramamarna suspenzija za krave u suhostaju
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
Vía de administración:
  • Vía intramamaria

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    250.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Jeringa
Forma farmacéutica:
  • Suspensión intramamaria
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramamaria
    • Bovino
      • Meat and offal
        21
        Día
      • Milk
        58
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ51DB90
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Croacia
Disponible en:
  • Croacia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet International B.V. Subsidiary In The Republic Of Croatia
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Trirx Segre
  • Intervet Deutschland GmbH
Autoridad responsable:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Número de autorización:
  • UP/I-322-05/22-01/587
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Croatian (PDF)
Publicado el: 3/01/2024
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