Amoxi-Sleecol 800
Amoxi-Sleecol 800
Autorisert
- Amoxicillin trihydrate
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Amoxi-Sleecol 800
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
storfe
-
sau
-
hest
-
gris
Administrasjonsvei:
-
Intrauterin bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk800.00/milligram1.00Tablett
Legemiddelform:
-
Uteritorie, tablett
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intrauterin bruk
-
storfe
-
Melk1dag
-
Slakt4dag
-
-
sau
-
Melk1dag
-
Slakt4dag
-
-
hest
-
Melk1dag
-
Slakt4dag
-
-
gris
-
Slakt4dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QG51AA03
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
DE
Tilgjengelig i:
-
DE
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søkegrunnlag revurdert i henhold til Acquis communautaire
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Dechra Veterinary Products Deutschland GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Dechra Veterinary Products Deutschland GmbH
Ansvarlig myndighet:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Godkjenningsnummer:
- 6248556.00.00
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tysk (RTF)
Publisert på: 2/01/2025
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tysk (PDF)
Publisert på: 16/02/2026