Veterinary Medicine Information website

Amoxi-Sleecol 800

Heimilað
  • Amoxicillin trihydrate
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Amoxi-Sleecol 800
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Sauðkind
  • Hestur
  • Svín
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í leg

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    800.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tafla
Lyfjaform:
  • Legtafla
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í leg
    • Nautgripir
      • Mjólk
        1
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        4
        dagar
    • Sauðkind
      • Mjólk
        1
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        4
        dagar
    • Hestur
      • Mjólk
        1
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        4
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        4
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QG51AA03
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Þýskaland
Fáanlegt í:
  • Þýskaland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Dechra Veterinary Products Deutschland GmbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Dechra Veterinary Products Deutschland GmbH
Ábyrgt yfirvald:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Markaðsleyfisnúmer:
  • 6248556.00.00
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
þýska (RTF)
Birt: 2/01/2025
Sækja

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
þýska (PDF)
Birt: 16/02/2026
Sækja