Veterinary Medicines

Amoxi-Sleecol 800

Zugelassen
  • Amoxicillin trihydrate
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Amoxi-Sleecol 800
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Schaf
  • Pferd
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intrauterine Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    800.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tablette
Darreichungsform:
  • Tablette zur intrauterinen Anwendung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intrauterine Anwendung
    • Rind
      • Milch
        1
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        4
        Tag
    • Schaf
      • Milch
        1
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        4
        Tag
    • Pferd
      • Milch
        1
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        4
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        4
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QG51AA03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Verfügbar in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID5) 200 Tablette zur intrauterinen Anwendung: äußere(s) Behältnis(se) mit 40 Blisterpackung (Aluminium) mit jeweils 5 Tablette zur intrauterinen Anwendung, verschlossen mit Folie (Polyvinylchlorid, Polyethylen, Polyvinylidenchlorid)
  • (ID4) 100 Tablette zur intrauterinen Anwendung: äußere(s) Behältnis(se) mit 20 Blisterpackung (Aluminium) mit jeweils 5 Tablette zur intrauterinen Anwendung, verschlossen mit Folie (Polyvinylchlorid, Polyethylen, Polyvinylidenchlorid)
  • (ID3) 50 Tablette zur intrauterinen Anwendung: äußere(s) Behältnis(se) mit 10 Blisterpackung (Aluminium) mit jeweils 5 Tablette zur intrauterinen Anwendung, verschlossen mit Folie (Polyvinylchlorid, Polyethylen, Polyvinylidenchlorid)
  • (ID2) 20 Tablette zur intrauterinen Anwendung: äußere(s) Behältnis(se) mit 4 Blisterpackung (Aluminium) mit jeweils 5 Tablette zur intrauterinen Anwendung, verschlossen mit Folie (Polyvinylchlorid, Polyethylen, Polyvinylidenchlorid)
  • (ID1) 10 Tablette zur intrauterinen Anwendung: äußere(s) Behältnis(se) mit 2 Blisterpackung (Aluminium) mit jeweils 5 Tablette zur intrauterinen Anwendung, verschlossen mit Folie (Polyvinylchlorid, Polyethylen, Polyvinylidenchlorid)

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Dechra Veterinary Products Deutschland GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Dechra Veterinary Products Deutschland GmbH
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 6248556.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (RTF)
Veröffentlicht am: 2/01/2025
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Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 16/02/2026
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