Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

Synchromate 0,25 mg/ml

Autorisert
  • Cloprostenol sodium

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Synchromate 0,25 mg/ml
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • gris
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.26
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Slakt
        2
        dag
      • Melk
        0
        dag
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Slakt
        2
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • gris
      • Slakt
        2
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QG02AD90
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • DE
Pakningsbeskrivelse:
  • Bare tilgjengelig i Tysk
  • Bare tilgjengelig i Tysk
  • Bare tilgjengelig i Tysk
  • Bare tilgjengelig i Tysk
  • Bare tilgjengelig i Tysk

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Bremer Pharma GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Ansvarlig myndighet:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Godkjenningsnummer:
  • 3100446.00.00
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tysk (PDF)
Publisert på: 3/06/2025