Veterinary Medicines

Synchromate 0,25 mg/ml

Zugelassen
  • Cloprostenol sodium
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Synchromate 0,25 mg/ml
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    0.26
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        2
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        2
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        2
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QG02AD90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID5) 50 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 5 Durchstechflasche (Glas) mit jeweils 10 Milliliter
  • (ID4) 20 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Durchstechflasche (Glas) mit 20 Milliliter
  • (ID3) 10 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Durchstechflasche (Glas) mit 10 Milliliter
  • (ID2) 240 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Durchstechflasche (Glas) mit jeweils 20 Milliliter
  • (ID1) 120 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 12 Durchstechflasche (Glas) mit jeweils 10 Milliliter

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Bremer Pharma GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 3100446.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/06/2025
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