Veterinary Medicines

Synchromate 0,25 mg/ml

Įgaliotas
  • Cloprostenol sodium
Download as PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Synchromate 0,25 mg/ml
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Kiaulė
Naudojimo būdas:
  • Leisti po oda
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    0.26
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti po oda
    • Galvijai
      • Mėsa ir subproduktai
        2
        d.
      • Pienas
        0
        d.
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Mėsa ir subproduktai
        2
        d.
      • Pienas
        0
        d.
    • Kiaulė
      • Mėsa ir subproduktai
        2
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QG02AD90
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Authorised in:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Entitlement type:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
  • Teisinis pagrindas, peržiūrėtas pagal Acquis communautaire
Registruotojas:
  • Bremer Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Laboratorios Karizoo S.A.
Atsakinga institucija:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 3100446.00.00
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
German (PDF)
Paskelbta: 3/06/2025
Parsisiųsti
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.