Hexasolvon 10 mg/g Pulver zum Eingeben
Hexasolvon 10 mg/g Pulver zum Eingeben
Autorisert
- Bromhexine hydrochloride
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Hexasolvon 10 mg/g Pulver zum Eingeben
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
katt
-
storfe
-
hund
-
gris
Administrasjonsvei:
-
Bruk i fôr
-
Bruk i drikkevann
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk10.00/milligram1.00gram
Legemiddelform:
-
Pulver
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Bruk i fôr
-
storfe
-
Slakt3dag
-
Melkno withdrawal periodNicht bei Tieren anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
-
-
gris
-
Slakt0dag
-
-
-
Bruk i drikkevann
-
storfe
-
Slakt3dag
-
Melkno withdrawal periodNicht bei Tieren anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
-
-
gris
-
Slakt0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QR05CB02
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel ikke gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
DE
Tilgjengelig i:
-
DE
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ansvarlig myndighet:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Godkjenningsnummer:
- 402315.00.00
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tysk (PDF)
Publisert på: 3/01/2025
2402315-parde-20200318.pdf
Tysk (PDF)
Nedlasting Publisert på: 3/01/2025
