Hexasolvon 10 mg/g Pulver zum Eingeben
Hexasolvon 10 mg/g Pulver zum Eingeben
Εγκεκριμένο
- Bromhexine hydrochloride
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Hexasolvon 10 mg/g Pulver zum Eingeben
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Γάτα
-
Βοοειδή
-
Σκύλος
-
Χοίρος
Οδός χορήγησης:
-
Χορήγηση εντός τροφής
-
Χορήγηση με το πόσιμο νερό
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά10.00/milligram(s)1.00gram(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Πόσιμη κόνις
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Χορήγηση εντός τροφής
-
Βοοειδή
-
Meat and offal3Ημέρα
-
Γάλαno withdrawal periodNicht bei Tieren anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
-
Χορήγηση με το πόσιμο νερό
-
Βοοειδή
-
Meat and offal3Ημέρα
-
Γάλαno withdrawal periodNicht bei Tieren anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QR05CB02
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
-
Germany
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
- Διατίθεται μόνο σε Γερμανικά
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Αρμόδια αρχή:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Αριθμός έγκρισης:
- 402315.00.00
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Combined File of all Documents
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γερμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 3/01/2025
2402315-parde-20200318.pdf
Γερμανικά (PDF)
Λήψη Δημοσιεύθηκε στις: 3/01/2025