Hexasolvon 10 mg/g Pulver zum Eingeben

Autorisiert

Bromhexine hydrochloride

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Hexasolvon 10 mg/g Pulver zum Eingeben

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Katze
Rind
Hund
Schwein

Art der Anwendung:

zum Eingeben über das Futter
zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

10.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Darreichungsform:

Pulver zum Einnehmen

Withdrawal period by route of administration:

zum Eingeben über das Futter
- Katze
- Rind
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Nicht bei Tieren anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
  - Fleisch und Innereien
    
    3
    
    day
- Hund
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    day
zum Eingeben über das Trinkwasser
- Rind
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Nicht bei Tieren anwenden, deren Milch für den menschlichen Verzehr vorgesehen ist.
  - Fleisch und Innereien
    
    3
    
    day
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    0
    
    day

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QR05CB02

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Deutschland

Available in:

Deutschland

Beschreibung der Verpackung:

(id11) 1x Behältnis (Polyethylen hoher Dichte ) in 1x äußerer Verpackung [1000 g]
(id10) 1x Behältnis (Polyethylen hoher Dichte ) in 1x äußerer Verpackung [500 g]
(id9) 1x Behältnis (Polyethylen hoher Dichte ) in 1x äußerer Verpackung [100 g]
(id8) 1x Behältnis (Polyethylen hoher Dichte ) in 1x äußerer Verpackung [50 g]
(id7) 100x Beutel (Papier Aluminium Polyethylen ) in 1x äußerer Verpackung [500 g]
(id6) 80x Beutel (Papier Aluminium Polyethylen ) in 1x äußerer Verpackung [400 g]
(id5) 50x Beutel (Papier Aluminium Polyethylen ) in 1x äußerer Verpackung [250 g]
(id4) 40x Beutel (Papier Aluminium Polyethylen ) in 1x äußerer Verpackung [200 g]
(id3) 30x Beutel (Papier Aluminium Polyethylen ) in 1x äußerer Verpackung [150 g]
(id2) 20x Beutel (Papier Aluminium Polyethylen ) in 1x äußerer Verpackung [100 g]
(id1) 10x Beutel (Papier Aluminium Polyethylen ) in 1x äußerer Verpackung [50 g]

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Marketing authorisation date:

30/12/2016

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Cp-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Zuständige Behörde:

Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety

Zulassungsnummer:

402315.00.00

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

9/08/2021

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

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