Imaverol
Imaverol
Autorisert
- Enilconazole
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Imaverol
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i English
Målarter:
-
storfe
-
hund
-
hest
Administrasjonsvei:
-
Topikal
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i English100.00milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Liniment, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Topikal
-
storfe
-
Melk2dag
-
Slakt4dag
-
-
hund
-
hest
-
Slakt4dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QD01AC90
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
DE
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Audevard
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
Ansvarlig myndighet:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Godkjenningsnummer:
- 1813.00.00
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
German (PDF)
Publisert på: 20/12/2023
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
German (PDF)
Publisert på: 20/12/2023
Hvor nyttig var denne siden?: