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Imaverol 100 mg/ml Lösung zur Herstellung einer Emulsion zur Anwendung auf der Haut für Pferde, Rinder und Hunde

Autorizzato
  • Enilconazole
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Imaverol 100 mg/ml Lösung zur Herstellung einer Emulsion zur Anwendung auf der Haut für Pferde, Rinder und Hunde
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Cane
  • Cavallo
Via di somministrazione:
  • Uso cutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    100.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione cutanea
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso cutaneo
    • bovini
      • latte
        2
        giorno
      • carni e frattaglie
        4
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        4
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QD01AC90
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Germania
Disponibile in:
  • Germania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Audevard
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
Autorità responsabile:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numero di autorizzazione:
  • 1813.00.00
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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German (PDF)
Pubblicato il: 21/04/2026
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