Veterinary Medicines

Imaverol

Zugelassen
  • Enilconazole
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Imaverol
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Hund
  • Pferd
Art der Anwendung:
  • topisch

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Lösung zur Anwendung auf der Haut
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • topisch
    • Rind
      • Milch
        2
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        4
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        4
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QD01AC90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID4) 100 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Flasche (Braunglas) mit 100 Milliliter
  • (ID2) 1000 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Flasche (Polyethylen) mit 1000 Milliliter
  • (ID1) 100 Milliliter: äußere(s) Behältnis(se) mit 1 Flasche (Polyethylen) mit 100 Milliliter

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Audevard
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
Zuständige Behörde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 1813.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 20/12/2023
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 20/12/2023
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