BOVILIS BVD, suspenzija za injekciju, za goveda
BOVILIS BVD, suspenzija za injekciju, za goveda
Ikke autorisert
- Bovine viral diarrhoea virus 1, strain C-86, Inactivated
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
BOVILIS BVD, suspenzija za injekciju, za goveda
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
storfe
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk50.00/enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet2.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
storfe
-
Slakt0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI02AA01
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Overgitt-frafalt
Autorisert i:
-
HR
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Intervet International B.V. Subsidiary In The Republic Of Croatia
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Intervet Nederland B.V.
Ansvarlig myndighet:
- Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Godkjenningsnummer:
- UP/I-322-05/13-01/164
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Summary of Product Characteristics
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Kroatisk (PDF)
Publisert på: 8/02/2022