Veterinary Medicine Information website

BOVILIS BVD, suspenzija za injekciju, za goveda

Nije odobreno
  • Bovine viral diarrhoea virus 1, strain C-86, Inactivated
Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
BOVILIS BVD, suspenzija za injekciju, za goveda
Djelatna tvar:
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
  • Intramuskularno

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    50.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • suspenzija za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
  • Intramuskularno
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QI02AA01
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Surrendered
Odobreno u:
  • Hrvatska
Opis paketa:
  • Višedozna staklena bočica (hidrolitičko, tipa I Ph.Eur.) zapremine 250 mL, zatvorena halogenbutil gumenim čepom i zapečaćena s aluminijskom kapicom.
  • Višedozna staklena bočica (hidrolitičko, tipa I Ph.Eur.) zapremine 100 mL, zatvorena halogenbutil gumenim čepom i zapečaćena s aluminijskom kapicom.
  • Višedozna staklena bočica (hidrolitičko, tipa I Ph.Eur.) zapremine 50 mL, zatvorena halogenbutil gumenim čepom i zapečaćena s aluminijskom kapicom.
  • Višedozna staklena bočica (hidrolitičko, tipa I Ph.Eur.) zapremine 20 mL, zatvorena halogenbutil gumenim čepom i zapečaćena s aluminijskom kapicom.
  • Višedozna staklena bočica (hidrolitičko, tipa I Ph.Eur.) zapremine 10 mL, zatvorena halogenbutil gumenim čepom i zapečaćena s aluminijskom kapicom.
  • Bočica s pojedinačnom dozom cjepiva zapremine 2 mL (hidrolitičko, tipa I Ph.Eur.) zatvorena halogenbutil gumenim čepom i zapečaćena s aluminijskom kapicom.

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Intervet International B.V. Subsidiary In The Republic Of Croatia
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Intervet Nederland B.V.
Nadležno tijelo:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Broj odobrenja:
  • UP/I-322-05/13-01/164
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

hrvatski (PDF)
Objavljeno na: 8/02/2022
Preuzmi