Veterinary Medicines

BOVILIS BVD, suspenzija za injekciju, za goveda

Ekki heimilt
  • Bovine viral diarrhoea virus 1, strain C-86, Inactivated
Sækja sem PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
BOVILIS BVD, suspenzija za injekciju, za goveda
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í Enska
Marktegund:
  • Nautgripir
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í Enska
    50.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI02AA01
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
  • Króatía
Lýsing umbúða:

Viðbótarupplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Intervet International B.V. Subsidiary In The Republic Of Croatia
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Intervet Nederland B.V.
Ábyrgt yfirvald:
  • Ministry Of Agriculture Veterinary And Food Safety Directorate
Markaðsleyfisnúmer:
  • UP/I-322-05/13-01/164
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
króatíska (PDF)
Birt á: 8/02/2022
Sækja
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.