Alamycin LA 200 mg/ml oplossing voor injectie
Alamycin LA 200 mg/ml oplossing voor injectie
Autorisert
- Oxytetracycline dihydrate
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Alamycin LA 200 mg/ml oplossing voor injectie
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i English
Målarter:
-
ku
-
sau
-
lam
-
gris
-
grisunge
-
kalv
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i English216.00milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
ku
-
Melk7dag
-
Slakt35dag
-
-
sau
-
Slakt20dag
-
-
lam
-
Slakt20dag
-
-
gris
-
Slakt20dag
-
-
grisunge
-
Slakt20dag
-
-
kalv
-
Slakt35dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ01AA06
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
NL
Tilgjengelig i:
-
NL
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Norbrook Laboratories Limited
- Norbrook Manufacturing Ltd
Ansvarlig myndighet:
- Medicines Evaluation Board
Godkjenningsnummer:
- REG NL 2738
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dutch (PDF)
Publisert på: 15/02/2022
Hvor nyttig var denne siden?: