Veterinary Medicines

Alamycin LA 200 mg/ml oplossing voor injectie

Autorizzato
  • Oxytetracycline dihydrate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Alamycin LA 200 mg/ml oplossing voor injectie
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Bovini (vacca)
  • Ovino
  • Ovino (agnello)
  • Suino
  • Suino (suinetto)
  • Bovini (vitello)
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    216.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • Bovini (vacca)
      • latte
        7
        giorno
      • carni e frattaglie
        35
        giorno
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        20
        giorno
    • Ovino (agnello)
      • carni e frattaglie
        20
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        20
        giorno
    • Suino (suinetto)
      • carni e frattaglie
        20
        giorno
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        35
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01AA06
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Paesi Bassi
Disponibile in:
  • Paesi Bassi
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Dutch
  • Disponibile solo in Dutch

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Norbrook Laboratories Limited
  • Norbrook Manufacturing Limited
Autorità responsabile:
  • Medicines Evaluation Board
Numero di autorizzazione:
  • REG NL 2738
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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Dutch (PDF)
Pubblicato il: 10/07/2025
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