Alamycin LA 200 mg/ml oplossing voor injectie
Alamycin LA 200 mg/ml oplossing voor injectie
Heimilað
- Oxytetracycline dihydrate
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Alamycin LA 200 mg/ml oplossing voor injectie
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Nautgripir (kýr)
-
Sauðkind
-
Sauðkind (lamb)
-
Svín
-
Svín (grís)
-
Nautgripir (kálfur)
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í vöðva
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska216.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
-
Nautgripir (kýr)
-
Mjólk7dagar
-
Kjöt og innmatur35dagar
-
-
Sauðkind
-
Kjöt og innmatur20dagar
-
-
Sauðkind (lamb)
-
Kjöt og innmatur20dagar
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur20dagar
-
-
Svín (grís)
-
Kjöt og innmatur20dagar
-
-
Nautgripir (kálfur)
-
Kjöt og innmatur35dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QJ01AA06
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Holland
Fáanlegt í:
-
Holland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Norbrook Laboratories Limited
- Norbrook Manufacturing Limited
Ábyrgt yfirvald:
- Medicines Evaluation Board
Markaðsleyfisnúmer:
- REG NL 2738
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
hollenska (PDF)
Birt: 10/07/2025