RUVAX, süstesuspensioon
RUVAX, süstesuspensioon
Ikke autorisert
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
RUVAX, süstesuspensioon
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
gris
-
sau
-
kalkun
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk1.00enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet1.00dose
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
- gris
-
Slakt0dag
-
-
Subkutan bruk
- gris
-
Slakt0dag
-
- sau
-
Meat and offal, milk0dag
-
- kalkun
-
Slakt0dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI09AB03
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Overgitt-frafalt
Autorisert i:
-
EE
Mer informasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarlig myndighet:
- RAVIMIAMET
Godkjenningsnummer:
- 1200
Status for endring av markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Estisk (PDF)
Publisert på: 3/02/2022
Hvor nyttig var denne siden?: