Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

RUVAX, süstesuspensioon

Ikke autorisert
  • Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated

Produktidentifikasjon

Legemidlets navn:
RUVAX, süstesuspensioon
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • gris
  • sau
  • kalkun
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.00
    enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet
    /
    1.00
    dose
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
  • Subkutan bruk
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
    • sau
      • Meat and offal, milk
        0
        dag
    • kalkun
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI09AB03
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Autorisert i:
  • EE
Pakningsbeskrivelse:

Mer informasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarlig myndighet:
  • RAVIMIAMET
Godkjenningsnummer:
  • 1200
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Estisk (PDF)
Publisert på: 3/02/2022
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet.