RUVAX, süstesuspensioon
RUVAX, süstesuspensioon
Niet gemachtigd
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
RUVAX, süstesuspensioon
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Varken
-
Schaap
-
Kalkoen
Toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Subcutaan gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels1.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00dose
Farmaceutische vorm:
-
Suspensie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
-
Varken
-
Meat and offal0day
-
-
-
Subcutaan gebruik
-
Varken
-
Meat and offal0day
-
-
Schaap
-
Meat and offal, milk0day
-
-
Kalkoen
-
Meat and offal0day
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QI09AB03
Vergunningsstatus:
-
Surrendered
Toegelaten in:
-
Estland
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Verantwoordelijke instantie:
- State Agency Of Medicines
Vergunningsnummer:
- 1200
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). U kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Estlands (PDF)
Gepubliceerd op: 3/02/2022