RUVAX, süstesuspensioon
RUVAX, süstesuspensioon
No autorizado
- Erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 2, Inactivated
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
RUVAX, süstesuspensioon
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Porcino
-
Ovino
-
Pavos
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English1.00/Unidad(es) de ensayo por inmunoabsorción ligado a enzimas1.00Dosis
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Porcino
-
Meat and offal0Día
-
-
-
Vía subcutánea
-
Porcino
-
Meat and offal0Día
-
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Ovino
-
Meat and offal, milk0Día
-
-
Pavos
-
Meat and offal0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI09AB03
Estado de la autorización:
-
Anulado
Autorizado en:
-
Estonia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridad responsable:
- State Agency Of Medicines
Número de autorización:
- 1200
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Estonian (PDF)
Publicado el: 3/02/2022