Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

Imaverol, 100mg/ml, Koncentrát pro kožní emulzi

Autorisert
  • Enilconazole

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Imaverol, 100mg/ml, Koncentrát pro kožní emulzi
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • hest
  • hund
  • storfe
Administrasjonsvei:
  • Bruk på hud

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    100.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Liniment, emulsjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Bruk på hud
    • hest
      • Slakt
        0
        dag
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QD01AC90
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • CZ
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Audevard
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
Ansvarlig myndighet:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkjenningsnummer:
  • 96/519/92-S/C
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tsjekkisk (PDF)
Publisert på: 26/10/2022

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tsjekkisk (PDF)
Publisert på: 26/10/2022

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tsjekkisk (PDF)
Publisert på: 26/10/2022