Imaverol, 100mg/ml, Koncentrát pro kožní emulzi
Imaverol, 100mg/ml, Koncentrát pro kožní emulzi
Autorizat
- Enilconazole
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Imaverol, 100mg/ml, Koncentrát pro kožní emulzi
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specia țintă:
-
Cal
-
Câine
-
Bovine
Calea de administrare:
-
Administrare cutanată
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în English100.00miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Emulsie cutanată
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare cutanată
-
Cal
-
Carne și organe0zi
-
-
Câine
-
Bovine
-
Carne și organe0zi
-
Lapte0zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QD01AC90
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Audevard
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
Autoritatea responsabilă:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
- 96/519/92-S/C
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Czech (PDF)
Publicat la: 26/10/2022
Prospectul
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Czech (PDF)
Publicat la: 26/10/2022
Etichetarea
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Czech (PDF)
Publicat la: 26/10/2022
Cât de utilă a fost această pagină?: