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Imaverol, 100mg/ml, Koncentrát pro kožní emulzi

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  • Enilconazole
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Imaverol, 100mg/ml, Koncentrát pro kožní emulzi
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Pferd
  • Hund
  • Rind
Art der Anwendung:
  • Anwendung auf der Haut

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Anwendung auf der Haut
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • Anwendung auf der Haut
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Stunde
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QD01AC90
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Tschechische Republik
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Audevard
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Lusomedicamenta Sociedade Tecnica Farmaceutica S.A.
Zuständige Behörde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
  • 96/519/92-S/C
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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tschechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 20/01/2026
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Packungsbeilage

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tschechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 26/10/2022
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Etikettierung

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Veröffentlicht am: 26/10/2022
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