Veterinary Medicine Information website

Porcilis Begonia IDAL Suspension for intradermal injection

Autorisert
  • Aujeszky's disease virus, strain Begonia gE- tk-, Live

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Porcilis Begonia IDAL Suspension for intradermal injection
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • gris
Administrasjonsvei:
  • Intradermal bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    316228.00
    vevskultur infeksiøs dose 50
    /
    1.00
    Dose
Legemiddelform:
  • Lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, emulsjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intradermal bruk
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI09AD01
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • DE
Tilgjengelig i:
  • DE
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet Deutschland GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Godkjenningsnummer:
  • 550a/93
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • DE
Prosedyrenummer:
  • DE/V/0019/001
Gjeldende medlemsstater:
  • BE
  • FR
  • EL
  • IT
  • NL
  • PT
  • ES

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tysk (PDF)
Publisert på: 25/09/2025
Engelsk (PDF)
Publisert på: 25/09/2025