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Porcilis Begonia IDAL Suspension for intradermal injection

Autorizado
  • Aujeszky's disease virus, strain Begonia gE- tk-, Live
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Porcilis Begonia IDAL Suspension for intradermal injection
Principio activo:
Especies de destino:
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intradérmica

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    316228.00
    Dosis infectiva 50% en cultivo tisular
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado y disolvente para emulsión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intradérmica
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI09AD01
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Alemania
Disponible en:
  • Alemania
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet Deutschland GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridad responsable:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Número de autorización:
  • 550a/93
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Alemania
Número de procedimiento:
  • DE/V/0019/001
Estados miembros afectados:

Documentos

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German (PDF)
Publicado el: 25/09/2025
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English (PDF)
Publicado el: 25/09/2025
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