Porcilis Begonia IDAL Suspension for intradermal injection
Porcilis Begonia IDAL Suspension for intradermal injection
Heimilað
- Aujeszky's disease virus, strain Begonia gE- tk-, Live
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Porcilis Begonia IDAL Suspension for intradermal injection
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Svín
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í húð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska316228.00/50% tissue culture infectious dose1.00Dose
Lyfjaform:
-
Frostþurrkað stungulyf og leysir, fleyti
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í húð
-
Svín
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QI09AD01
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Þýskaland
Fáanlegt í:
-
Þýskaland
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
- Aðeins fáanlegt í enska
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Intervet Deutschland GmbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Intervet International B.V.
Ábyrgt yfirvald:
- Paul-Ehrlich-Institut
Markaðsleyfisnúmer:
- 550a/93
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Þýskaland
Ferilsnúmer:
- DE/V/0019/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Belgía
-
Frakkland
-
Grikkland
-
Ítalía
-
Holland
-
Portúgal
-
Spánn
-
Bretland (Norður-Írland)
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
