Veterinary Medicine Information website

IVERMIX, 0,15mg/g, Perorální prášek

Autorisert
  • Ivermectin

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
IVERMIX, 0,15mg/g, Perorální prášek
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • dådyr
  • rådyr
  • muflon
  • villsvin
  • kronhjort
Administrasjonsvei:
  • Bruk i fôr

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.15
    milligram
    /
    1.00
    gram
Legemiddelform:
  • Pulver
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Bruk i fôr
    • dådyr
      • Slakt
        28
        dag
    • rådyr
      • Slakt
        28
        dag
    • muflon
      • Slakt
        28
        dag
    • villsvin
      • Slakt
        14
        dag
    • kronhjort
      • Slakt
        28
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QP54AA01
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • CZ
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Tekro spol. s r.o.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Tekro spol. s r.o.
Ansvarlig myndighet:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkjenningsnummer:
  • 96/096/11-C
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Summary of Product Characteristics

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tsjekkisk (PDF)
Publisert på: 26/10/2022

Package Leaflet

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tsjekkisk (PDF)
Publisert på: 26/10/2022

Labelling

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tsjekkisk (PDF)
Publisert på: 26/10/2022