IVERMIX, 0,15mg/g, Perorální prášek
IVERMIX, 0,15mg/g, Perorální prášek
Autorisert
- Ivermectin
Produktidentifikasjon
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English0.15milligram1.00gram
Legemiddelform:
-
Pulver
Withdrawal period by route of administration:
-
Bruk i fôr
- Deer
-
Slakt28dag
-
- dådyr
-
Slakt28dag
-
- rådyr
-
Slakt28dag
-
- muflon
-
Slakt28dag
-
- villsvin
-
Slakt14dag
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QP54AA01
Utleveringsbestemmelser
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
CZ
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Søknad om veletablert bruk (Artikkel 13a i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Tekro spol. s r.o.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Tekro spol. s r.o.
Ansvarlig myndighet:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Godkjenningsnummer:
- 96/096/11-C
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Czech (PDF)
Published on: 26/10/2022
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Czech (PDF)
Published on: 26/10/2022
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norwegian). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Czech (PDF)
Published on: 26/10/2022
Hvor nyttig var denne siden?: