IVERMIX, 0,15mg/g, Perorální prášek
IVERMIX, 0,15mg/g, Perorální prášek
Autorizat
- Ivermectin
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
IVERMIX, 0,15mg/g, Perorální prášek
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Cerb lopătar (european)
-
Căprioară
-
Muflon
-
Porc mistreț
-
Cerb Carpatin
Calea de administrare:
-
-
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză0.15/miligram(e)1.00gram(e)
Forma farmaceutică:
-
Pulbere orală
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
-
-
Cerb lopătar (european)
-
Carne și organe28zi
-
-
Căprioară
-
Carne și organe28zi
-
-
Muflon
-
Carne și organe28zi
-
-
Porc mistreț
-
Carne și organe14zi
-
-
Cerb Carpatin
-
Carne și organe28zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QP54AA01
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Tekro spol. s r.o.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Tekro spol. s r.o.
Autoritatea responsabilă:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
- 96/096/11-C
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cehă (PDF)
Publicat la: 26/10/2022
Prospectul
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cehă (PDF)
Publicat la: 26/10/2022
Etichetarea
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cehă (PDF)
Publicat la: 26/10/2022