Veterinary Medicine Information website

IVERMIX, 0,15mg/g, Perorální prášek

Autorizat
  • Ivermectin

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
IVERMIX, 0,15mg/g, Perorální prášek
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Cerb lopătar (european)
  • Căprioară
  • Muflon
  • Porc mistreț
  • Cerb Carpatin
Calea de administrare:
  • -

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    0.15
    miligram(e)
    /
    1.00
    gram(e)
Forma farmaceutică:
  • Pulbere orală
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • -
    • Cerb lopătar (european)
      • Carne și organe
        28
        zi
    • Căprioară
      • Carne și organe
        28
        zi
    • Muflon
      • Carne și organe
        28
        zi
    • Porc mistreț
      • Carne și organe
        14
        zi
    • Cerb Carpatin
      • Carne și organe
        28
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QP54AA01
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:
  • Disponibile numai în Cehă
  • Disponibile numai în Cehă
  • Disponibile numai în Cehă

Informații suplimentare

Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Tekro spol. s r.o.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Tekro spol. s r.o.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
  • 96/096/11-C
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cehă (PDF)
Publicat la: 26/10/2022

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cehă (PDF)
Publicat la: 26/10/2022

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Cehă (PDF)
Publicat la: 26/10/2022