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IVERMIX, 0,15mg/g, Perorální prášek

Zugelassen
  • Ivermectin
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
IVERMIX, 0,15mg/g, Perorální prášek
Wirkstoff:
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
  • zum Eingeben über das Futter

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    0.15
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Pulver zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Eingeben über das Futter
    • Damwild
      • Fleisch und Innereien
        28
        Tag
    • Rehwild
      • Fleisch und Innereien
        28
        Tag
    • Mouflon
      • Fleisch und Innereien
        28
        Tag
    • Wildschwein
      • Fleisch und Innereien
        14
        Tag
    • Rotwild
      • Fleisch und Innereien
        28
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QP54AA01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Tschechische Republik
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Tekro spol. s r.o.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Tekro spol. s r.o.
Zuständige Behörde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
  • 96/096/11-C
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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tschechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 26/10/2022
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Packungsbeilage

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Etikettierung

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