Ovilis Enzovax Lyophilisate and solvent for suspension for injection for sheep
Ovilis Enzovax Lyophilisate and solvent for suspension for injection for sheep
Autorisert
- Chlamydia abortus, strain 1B (thermosensitive), Live
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Ovilis Enzovax Lyophilisate and solvent for suspension for injection for sheep
Ovilis Enzovax
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i English
Målarter:
-
sau
Administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i English100000.00/Fluoreserende fokusdannende enhet1.00Dose
Legemiddelform:
-
Lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
-
sau
-
Slakt7dag
-
-
-
Intramuskulær bruk
-
sau
-
Slakt7dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI04AE01
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
DE
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søknad om immunologiske veterinære legemidler (Artikkel 13d i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Intervet Deutschland GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighet:
- Paul-Ehrlich-Institut
Godkjenningsnummer:
- 163a/95
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
DE
Prosedyrenummer:
- DE/V/0246/001
Gjeldende medlemsstater:
-
CZ
-
PT
-
SI
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 28/01/2022
German (PDF)
Publisert på: 28/01/2022
Hvor nyttig var denne siden?:
