Veterinary Medicines

Ovilis Enzovax Lyophilisate and solvent for suspension for injection for sheep

Ovlašten
  • Chlamydia abortus, strain 1B (thermosensitive), Live
Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
Ovilis Enzovax Lyophilisate and solvent for suspension for injection for sheep
Ovilis Enzovax
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Supkutano
  • Intramuskularno

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    100000.00
    Fluorescent Focus Forming Unit
    /
    1.00
    Dose
Farmaceutski oblik:
  • Liofilizat i otapalo za suspenziju za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Supkutano
    • Sheep
      • Meat and offal
        7
        day
  • Intramuskularno
    • Sheep
      • Meat and offal
        7
        day
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QI04AE01
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Intervet Deutschland GmbH
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Intervet International B.V.
Odgovorno tijelo:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Broj autorizacije:
  • 163a/95
Datum promjene statusa odobrenja:
Referentna država članica:
Broj postupka:
  • DE/V/0246/001
Dotična država članica:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 28/01/2022
Preuzimanje datoteka
German (PDF)
Objavljeno na: 28/01/2022
Preuzimanje datoteka
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.