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Ovilis Enzovax Lyophilisate and solvent for suspension for injection for sheep

Autorisé
  • Chlamydia abortus, strain 1B (thermosensitive), Live

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Ovilis Enzovax Lyophilisate and solvent for suspension for injection for sheep
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Mouton
Voie d’administration:
  • Voie sous-cutanée
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    100000.00
    Inclusion forming unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat et solvant pour suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie sous-cutanée
    • Mouton
      • Viande et abats
        7
        day
  • Voie intramusculaire
    • Mouton
      • Viande et abats
        7
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI04AE01
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Allemagne
Disponible en:
  • Allemagne
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet Deutschland GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Intervet International B.V.
Autorité responsable:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Numéro de l’autorisation:
  • 163a/95
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Allemagne
Numéro de procédure:
  • DE/V/0246/001
États membres concernés:
  • Tchéquie
  • Portugal
  • Slovaquie

Documents

Fichier combinant tous les documents

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German (PDF)
Publié le: 14/11/2025
Anglais (PDF)
Publié le: 14/11/2025