Bovilis BVD Suspension for injection for cattle
Bovilis BVD Suspension for injection for cattle
Autorisert
- Bovine viral diarrhoea virus 1, strain C-86, Inactivated
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Bovilis BVD Suspension for injection for cattle
Bovilis BVD zawiesina do wstrzykiwań dla bydła
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i English
Målarter:
-
storfe
-
kjøttfe
-
melkekyr
-
kalv
-
kvige
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i English50.00enzym-koblet immunadsorberende analyseenhet2.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
storfe
-
Melkno withdrawal periodzero days
-
Slaktno withdrawal periodzero ays
-
-
kjøttfe
-
Slaktno withdrawal periodzero days
-
-
melkekyr
-
Melkno withdrawal periodzero days
-
Slaktno withdrawal periodzero days
-
-
kalv
-
Slaktno withdrawal periodzero days
-
-
kvige
-
Slaktno withdrawal periodzero days
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI02AA01
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
PL
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
- Bare tilgjengelig i English
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søknad om immunologiske veterinære legemidler (Artikkel 13d i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Intervet International B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighet:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Godkjenningsnummer:
- 1732
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
NL
Prosedyrenummer:
- NL/V/0433/001
Gjeldende medlemsstater:
-
AT
-
BE
-
FR
-
DE
-
EL
-
Irland
-
IT
-
LU
-
PL
-
PT
-
SI
-
SI
-
ES
-
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Hvor nyttig var denne siden?: