Veterinary Medicines

Bovilis BVD Suspension for injection for cattle

Registrováno
  • Bovine viral diarrhoea virus 1, strain C-86, Inactivated
Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:
Bovilis BVD Suspension for injection for cattle
Bovilis BVD zawiesina do wstrzykiwań dla bydła
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Skot
  • Skot (v žíru)
  • Skot (dojná kráva)
  • Skot (tele)
  • Skot (jalovice)
Cesta podání:
  • Intramuskulární podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    50.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    2.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční suspenze
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Intramuskulární podání
    • Skot
      • Mléko
        no withdrawal period
      • Maso
        no withdrawal period
    • Skot (v žíru)
      • Maso
        no withdrawal period
    • Skot (dojná kráva)
      • Mléko
        no withdrawal period
      • Maso
        no withdrawal period
    • Skot (tele)
      • Maso
        no withdrawal period
    • Skot (jalovice)
      • Maso
        no withdrawal period
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QI02AA01
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Polsko
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Intervet International B.V.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Intervet International B.V.
Příslušný orgán:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Registrační číslo:
  • 1732
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Nizozemsko
Číslo procedury:
  • NL/V/0433/001
Dotčený členský stát:
Jak byla tato stránka užitečná?:
Zatím bez hlasování
"Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášení o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA."