Bovilis BVD Suspension for injection for cattle
Bovilis BVD Suspension for injection for cattle
Myönnetty
- Bovine viral diarrhoea virus 1, strain C-86, Inactivated
Valmisteen perustiedot
Lääkkeen nimi:
Bovilis BVD Suspension for injection for cattle
Bovilis BVD zawiesina do wstrzykiwań dla bydła
Vaikuttava aine:
- Saatavissa vain kielillä English
Kohde-eläinlajit:
-
Nauta
-
Nauta (lihakarja)
-
Nauta (lypsylehmä)
-
Nauta (vasikka)
-
Nauta (hieho)
Antoreitti:
-
Lihakseen
Valmistetiedot
Vaikuttava aine ja vahvuus:
-
Saatavissa vain kielillä English50.00enzyme-linked immunosorbent assay unit2.00millilitre(s)
Lääkemuoto:
-
Injektioneste, suspensio
Varoaika antoreiteittäin:
-
Lihakseen
-
Nauta
-
Milkno withdrawal periodzero days
-
Meat and offalno withdrawal periodzero ays
-
-
Nauta (lihakarja)
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Nauta (lypsylehmä)
-
Milkno withdrawal periodzero days
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Nauta (vasikka)
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Nauta (hieho)
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QI02AA01
Reseptistatus:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Myönnetty
Pakkauksen kuvaus:
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
- Saatavissa vain kielillä English
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
- Intervet International B.V.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Vastaava viranomainen:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Myyntilupanumero:
- 1732
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Prosessinumero:
- NL/V/0433/001
Asianomaiset jäsenvaltiot:
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?: