Veterinary Medicines

Buserelin aniMedica 0,004 mg/ml solution for injection for cattle, horses, rabbits

Autorisert
  • Buserelin acetate
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Buserelin aniMedica 0,004 mg/ml solution for injection for cattle, horses, rabbits
Buserelin aniMedica 0,004 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła, koni i królików
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • hest
  • kanin
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Subkutan bruk
  • Intravenøs bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    0.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • hest
      • Melk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
    • kanin
      • Slakt
        0
        dag
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • hest
      • Melk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
    • kanin
      • Slakt
        0
        dag
  • Intravenøs bruk
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • hest
      • Melk
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
    • kanin
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QH01CA90
Juridisk status for forsyning :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • PL
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søknad om veletablert bruk (Artikkel 13a i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • aniMedica GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • aniMedica GmbH
Ansvarlig myndighet:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Godkjenningsnummer:
  • 1665
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • DE
Prosedyrenummer:
  • DE/V/0110/001
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • FR
  • PL

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polish (PDF)
Publisert på: 27/01/2025
Nedlasting

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polish (PDF)
Publisert på: 27/01/2025
Nedlasting

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Polish (PDF)
Publisert på: 27/01/2025
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."