Veterinary Medicines

Buserelin aniMedica 0,004 mg/ml solution for injection for cattle, horses, rabbits

Volitatud
  • Buserelin acetate
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Buserelin aniMedica 0,004 mg/ml solution for injection for cattle, horses, rabbits
Buserelin aniMedica 0,004 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła, koni i królików
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • hobune
  • küülik
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne
  • Subkutaanne
  • Intravenoosne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    0.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        0
        day
    • hobune
      • piim
        0
        day
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • küülik
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
  • Subkutaanne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        0
        day
    • hobune
      • piim
        0
        day
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • küülik
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
  • Intravenoosne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        0
        day
    • hobune
      • piim
        0
        day
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • küülik
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QH01CA90
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Poola
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • aniMedica GmbH
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • aniMedica GmbH
Vastutav asutus:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Authorisation number:
  • 1665
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Saksamaa
Müügiloamenetluse number:
  • DE/V/0110/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Austria
  • Prantsusmaa
  • Poola
  • Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Polish (PDF)
Avaldatud: 27/01/2025
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Polish (PDF)
Avaldatud: 27/01/2025
Lae alla

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Polish (PDF)
Avaldatud: 27/01/2025
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.