Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

Buserelin aniMedica 0,004 mg/ml solution for injection for cattle, horses, rabbits

Įgaliotas
  • Buserelin acetate

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Buserelin aniMedica 0,004 mg/ml solution for injection for cattle, horses, rabbits
Buserelin aniMedica 0,004 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla bydła, koni i królików
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Žirgas
  • Triušis
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis
  • Leisti po oda
  • Leisti į veną

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    0.00
    miligramai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į raumenis
    • Galvijai
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        d.
      • Pienas
        0
        d.
    • Žirgas
      • Pienas
        0
        d.
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        d.
    • Triušis
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        d.
  • Leisti po oda
    • Galvijai
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        d.
      • Pienas
        0
        d.
    • Žirgas
      • Pienas
        0
        d.
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        d.
    • Triušis
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        d.
  • Leisti į veną
    • Galvijai
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        d.
      • Pienas
        0
        d.
    • Žirgas
      • Pienas
        0
        d.
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        d.
    • Triušis
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QH01CA90
Registracijos statusas:
  • Valid
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • aniMedica GmbH
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • aniMedica GmbH
Atsakinga institucija:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 1665
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Procedūros numeris:
  • DE/V/0110/001

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Polish (PDF)
Paskelbta: 27/01/2025

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Polish (PDF)
Paskelbta: 27/01/2025

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Polish (PDF)
Paskelbta: 27/01/2025
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.