Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

Taneven 300 mg/ml suspension for injection for horses, cattle, sheep, goats, dogs and cats

Autorisert
  • Benzylpenicillin procaine monohydrate

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Taneven 300 mg/ml suspension for injection for horses, cattle, sheep, goats, dogs and cats
TANEVEN 300 mg/ml suspensie injectabilă pentru cabaline, bovine, ovine, caprine, câini și pisici
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • hund
  • geit
  • sau
  • hest
  • katt
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    300.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Slakt
        10
        dag
      • Melk
        120
        time
    • hund
    • geit
      • Melk
        120
        time
      • Slakt
        10
        dag
    • sau
      • Slakt
        10
        dag
      • Melk
        120
        time
    • hest
      • Slakt
        10
        dag
      • Melk
        no withdrawal period
    • katt
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Slakt
        10
        dag
      • Melk
        120
        time
    • hund
    • geit
      • Melk
        120
        time
      • Slakt
        10
        dag
    • sau
      • Slakt
        10
        dag
      • Melk
        120
        time
    • hest
      • Slakt
        10
        dag
      • Melk
        no withdrawal period
    • katt
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01CE09
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • RO
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG
Ansvarlig myndighet:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 210063
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • DE
Prosedyrenummer:
  • DE/V/0337/001
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • BG
  • HU
  • IT
  • LU
  • PL
  • RO

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Rumensk (PDF)
Publisert på: 29/01/2025
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."