Veterinary Medicines

Taneven 300 mg/ml suspension for injection for horses, cattle, sheep, goats, dogs and cats

Autorizzato
  • Benzylpenicillin procaine monohydrate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Taneven 300 mg/ml suspension for injection for horses, cattle, sheep, goats, dogs and cats
TANEVEN 300 mg/ml suspensie injectabilă pentru cabaline, bovine, ovine, caprine, câini și pisici
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Cane
  • Caprino
  • Ovino
  • Cavallo
  • Gatto
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    300.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • carni e frattaglie
        10
        giorno
      • latte
        120
        ora
    • Caprino
      • latte
        120
        ora
      • carni e frattaglie
        10
        giorno
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        10
        giorno
      • latte
        120
        ora
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        10
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        10
        giorno
      • latte
        120
        ora
    • Caprino
      • latte
        120
        ora
      • carni e frattaglie
        10
        giorno
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        10
        giorno
      • latte
        120
        ora
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        10
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01CE09
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Romania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG
Autorità responsabile:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 210063
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Germania
Numero di procedura:
  • DE/V/0337/001
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Bulgaria
  • Ungheria
  • Italia
  • Lussemburgo
  • Polonia
  • Romania

Documenti

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Romanian (PDF)
Pubblicato il: 29/01/2025
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