TANEVEN 300 mg/ml suspensie injectabilă pentru cabaline, bovine, ovine, caprine, câini și pisici
TANEVEN 300 mg/ml suspensie injectabilă pentru cabaline, bovine, ovine, caprine, câini și pisici
Autorizat
- Benzylpenicillin procaine monohydrate
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Taneven 300 mg/ml suspension for injection for horses, cattle, sheep, goats, dogs and cats
TANEVEN 300 mg/ml suspensie injectabilă pentru cabaline, bovine, ovine, caprine, câini și pisici
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine
-
Câine
-
Capră
-
Oaie
-
Cal
-
Pisică
Calea de administrare:
-
Administrare subcutanată
-
Administrare intramusculară
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză300.00miligram(e)1.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare subcutanată
-
Bovine
-
Carne și organe10zi
-
Lapte120oră
-
-
Câine
-
Capră
-
Lapte120oră
-
Carne și organe10zi
-
-
Oaie
-
Carne și organe10zi
-
Lapte120oră
-
-
Cal
-
Carne și organe10zi
-
Lapteno withdrawal periodNot authorised for use mares producing milk for human consumption.
-
-
Pisică
-
-
Administrare intramusculară
-
Bovine
-
Carne și organe10zi
-
Lapte120oră
-
-
Câine
-
Capră
-
Lapte120oră
-
Carne și organe10zi
-
-
Oaie
-
Carne și organe10zi
-
Lapte120oră
-
-
Cal
-
Carne și organe10zi
-
Lapteno withdrawal periodNot authorised for use mares producing milk for human consumption.
-
-
Pisică
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01CE09
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Autorizat în:
-
România
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Engleză
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG
Autoritatea responsabilă:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
- 210063
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- DE/V/0337/001
State membre interesate:
-
România
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Română (PDF)
Descarcă Publicat la: 29/01/2025
Cât de utilă a fost această pagină?: