Veterinary Medicines

Vetrimoxin L.A. 150 mg/ml suspension for injection for cattle and pigs

Autorisert
  • Amoxicillin trihydrate
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Vetrimoxin L.A. 150 mg/ml suspension for injection for cattle and pigs
Vetrimoxin L.A. 150 mg/ml stungulyf, dreifa fyrir nautgripi og svín
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • gris
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    172.40
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Melk
        3
        dag
      • Slakt
        18
        dag
    • gris
      • Slakt
        16
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01CA04
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • IS
Tilgjengelig i:
  • IS
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Ceva Sante Animale
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • CEVA SANTE ANIMALE - LIBOURNE
Ansvarlig myndighet:
  • Icelandic Medicines Agency
Godkjenningsnummer:
  • IS/2/12/012/01
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • DE
Prosedyrenummer:
  • DE/V/0153/001
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • DK
  • FI
  • IS
  • Irland
  • NL
  • SE