Vetrimoxin L.A. 150 mg/ml suspension for injection for cattle and pigs
Vetrimoxin L.A. 150 mg/ml suspension for injection for cattle and pigs
Zugelassen
- Amoxicillin trihydrate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Vetrimoxin L.A. 150 mg/ml suspension for injection for cattle and pigs
Vetrimoxin L.A. 150 mg/ml stungulyf, dreifa fyrir nautgripi og svín
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch172.40/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Milch3Tag
-
Fleisch und Innereien18Tag
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien16Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01CA04
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Island
Verfügbar in:
-
Island
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Ceva Sante Animale
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- CEVA SANTE ANIMALE - LIBOURNE
Zuständige Behörde:
- Icelandic Medicines Agency
Zulassungsnummer:
- IS/2/12/012/01
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Deutschland
Verfahrensnummer:
- DE/V/0153/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Dänemark
-
Finnland
-
Island
-
Irland
-
Niederlande
-
Schweden
- Verfügbar nur in estnisch englisch französisch litauisch portugiesisch schwedisch isländisch Norwegian
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