Veterinary Medicines

Vetrimoxin L.A. 150 mg/ml suspension for injection for cattle and pigs

Autorisé
  • Amoxicillin trihydrate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Vetrimoxin L.A. 150 mg/ml suspension for injection for cattle and pigs
Vetrimoxin L.A. 150 mg/ml stungulyf, dreifa fyrir nautgripi og svín
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    172.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Lait
        3
        day
      • Viande et abats
        18
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        16
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01CA04
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Islande
Disponible en:
  • Islande
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Ceva Sante Animale
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Ceva Sante Animale
Autorité responsable:
  • Icelandic Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
  • IS/2/12/012/01
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Allemagne
Numéro de procédure:
  • DE/V/0153/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Danemark
  • Finlande
  • Islande
  • Irlande
  • Pays-Bas
  • Suède
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)