Veterinary Medicines

CALCIUM, 20%, Injekční roztok

Ikke autorisert
  • Calcium gluconate
  • Calcium carbonate
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
CALCIUM, 20%, Injekční roztok
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
Administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk
  • Subkutan bruk
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    162.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i English
    8.50
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk
    • storfe
      • Kjøtt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • hest
      • Kjøtt
        0
        dag
    • gris
      • Kjøtt
        0
        dag
    • hund
    • Poultry
      • Kjøtt
        0
        dag
      • Egg
        0
        dag
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Kjøtt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • hest
      • Kjøtt
        0
        dag
    • gris
      • Kjøtt
        0
        dag
    • hund
    • Poultry
      • Kjøtt
        0
        dag
      • Egg
        0
        dag
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Kjøtt
        0
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • hest
      • Kjøtt
        0
        dag
    • gris
      • Kjøtt
        0
        dag
    • hund
    • Poultry
      • Kjøtt
        0
        dag
      • Egg
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QA12AA20
Juridisk status for forsyning :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Autorisert i:
  • CZ
Pakningsbeskrivelse:
  • Bare tilgjengelig i Czech
  • Bare tilgjengelig i Czech

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søknad om veletablert bruk (Artikkel 13a i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • BB Pharma a.s.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Farmacia Martin a.s.
Ansvarlig myndighet:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 39/799/69-S/C
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Czech (PDF)
Publisert på: 26/10/2022
Nedlasting

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Czech (PDF)
Publisert på: 26/10/2022
Nedlasting

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Czech (PDF)
Publisert på: 26/10/2022
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."