Veterinary Medicines

CALCIUM, 20%, Injekční roztok

Nicht autorisiert
  • Calcium gluconate
  • Calcium carbonate
Als PDF herunterladen

Produktidentifikation

Arzneimittel:
CALCIUM, 20%, Injekční roztok
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Pferd
  • Schwein
  • Hund
  • Hausgeflügel
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung
  • subkutane Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    162.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    8.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Meat
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Pferd
      • Meat
        0
        Tag
    • Schwein
      • Meat
        0
        Tag
    • Hausgeflügel
      • Meat
        0
        Tag
      • Egg
        0
        Tag
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Meat
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Pferd
      • Meat
        0
        Tag
    • Schwein
      • Meat
        0
        Tag
    • Hausgeflügel
      • Meat
        0
        Tag
      • Egg
        0
        Tag
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Meat
        0
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Pferd
      • Meat
        0
        Tag
    • Schwein
      • Meat
        0
        Tag
    • Hausgeflügel
      • Meat
        0
        Tag
      • Egg
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA12AA20
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Surrendered
Zugelassen in:
  • Tschechische Republik
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • BB Pharma a.s.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Farmacia Martin a.s.
Zuständige Behörde:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Zulassungsnummer:
  • 39/799/69-S/C
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
tschechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 26/10/2022
Herunterladen

Packungsbeilage

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
tschechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 26/10/2022
Herunterladen

Etikettierung

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
tschechisch (PDF)
Veröffentlicht am: 26/10/2022
Herunterladen