Veterinary Medicines

CALCIUM, 20%, Injekční roztok

Non autorisé
  • Calcium gluconate
  • Calcium carbonate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
CALCIUM, 20%, Injekční roztok
Substance active:
Espèces cibles:
Voie d’administration:
  • Voie intraveineuse
  • Voie sous-cutanée
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    162.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    8.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Chair et peau
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Cheval
      • Chair et peau
        0
        day
    • Porc
      • Chair et peau
        0
        day
    • Chien
    • Poultry
      • Chair et peau
        0
        day
      • Egg
        0
        day
  • Voie sous-cutanée
    • Bovins
      • Chair et peau
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Cheval
      • Chair et peau
        0
        day
    • Porc
      • Chair et peau
        0
        day
    • Chien
    • Poultry
      • Chair et peau
        0
        day
      • Egg
        0
        day
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Chair et peau
        0
        day
      • Lait
        0
        day
    • Cheval
      • Chair et peau
        0
        day
    • Porc
      • Chair et peau
        0
        day
    • Chien
    • Poultry
      • Chair et peau
        0
        day
      • Egg
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA12AA20
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Authorised in:
  • Tchéquie
Description de l’emballage:
  • Disponible uniquement en Czech
  • Disponible uniquement en Czech

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • BB Pharma a.s.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Farmácia Martin a.s.
Autorité responsable:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 39/799/69-S/C
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 26/10/2022
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